日本矯正歯科学会「指導医」が在籍しています
矯正治療は一般歯科とは異なり、より専門的な知識と技術が求められます。自由が丘矯正歯科クリニックでは、日本矯正歯科学会「臨床指導医」の資格を保有するドクターが在籍しています。この資格は日本矯正歯科学会が認定する資格の中で最上位に位置付けられています。
日本矯正歯科学会「臨床指導医」とは?
日本矯正歯科学会が独自に設けたさまざまな課題を解決することで、認められる資格の一つです。特に、この「臨床指導医」は、難易度が高く、資格取得のために次の条件を満たす必要があります。
(1)歯科医師免許を有する者。
(2)学会認定医資格を有する者。
(3)7年以上継続して学会会員である者。
(4)学会の認めた刊行物あるいは学会の認めた学術集会において、矯正歯科臨床に関連する報告を発表した者。
(5)学会倫理規定を遵守する者。
これらの高いハードル超えて初めて保持できる資格です。自由が丘矯正歯科クリニックでは、在籍している2名のドクターがこの「臨床指導医」を保持しています。
成田 信一
経歴
| 1985年 |
東京医科歯科大学歯学部入学 |
| 1991年 |
同大学同学部卒業 歯科医師免許取得 東京医科歯科大学歯学部歯科矯正学第1講座入局 |
| 1993年 |
東京医科歯科大学大学院歯学研究科入学 |
| 1998年 |
同大学院修了 学位取得、東京医科歯科大学歯学部付属病院第1矯正科勤務 |
| 1999年 |
同病院退職、自由が丘矯正歯科クリニック開設(院長就任) |
| 2002年 |
法人化、医療法人社団スマイルデザイン設立 |
| 現在 |
医療法人社団スマイルデザイン 理事長、自由が丘矯正歯科クリニック 院長 |
資格・所属学会・団体
- JETsystem研究会主催
- 日本矯正歯科学会・臨床指導医
- アメリカ矯正歯科学会国際会員
- World Federation of Orthodontists Fellow
- 東京矯正歯科学会正会員
- 顎変形症学会正会員
- 日本顔学会正会員
- 日本感性工学会正会員
書籍
注意「歯が動かない?」マウスピース矯正でさまざまトラブルが起こっています!
多くのマウスピースメーカーが流通するようになることは、患者さんの選択肢が増えるというメリットがある一方、治療成果が得られれるメーカーとそうでないメーカーが混在し、思うような治療成果を得られないというデメリットもあります。。例えば、マウスピースメーカーでも次のようなメーカーもあります。
●部分的にしか歯を動かせないメーカー
●適応ケースが限定的にしかできなメーカー
●科学的根拠が足りないメーカー
●日本で認証されていない材料で作られているメーカー
ここから言えることは、どのメーカーを選択するかで治療結果に大きく影響するとことです。
また、ここまでは装置の話でしたが、もう一つ大切なことがあります。マウスピース矯正は治療にほとんどを「AI(人工治知能」が担っています。しかし、どれだけ技術が進んでいても、まだまだ歯科医師の介入が必要です。そのため、歯科医師の知識・経験が必要になります。
自由が丘矯正歯科には、日本矯正歯科学会「臨床指導医」が在籍しているため、マウスピース矯正でも高クオリティな治療を提供できます。
薬機法において承認されていない医療機器について(インビザライン/シュアスマイル)
目立たない歯列矯正装置として人気のインビザラインとシュアスマイルですが、残念ながら日本国内では未承認の機器となっております。
未承認医薬品等であること
マウスピース型矯正装置(インビザライン/シュアスマイル)は医薬品医療機器等法(薬機法)において承認を受けていない未承認医薬品です(独立行政法人医薬品医療機器総合機構ウェブサイトにて2024年4月16日最終確認)。
入手経路等
マウスピース型矯正装置(インビザライン)は米国アライン・テクノロジー社の製品であり、インビザラインジャパン社を介して入手しています。
マウスピース型矯正装置(シュアスマイル)はドイツの医療機器メーカーであるシロナ社の製品であり、正規代理店を介して入手しています。
国内の承認医薬品等の有無
国内にもマウスピース型矯正装置として医薬品医療機器等法(薬機法)の承認を受けているものは複数存在します(独立行政法人医薬品医療機器総合機構ウェブサイトにて2024年4月16日最終確認)。
諸外国における安全性等に係る情報
マウスピース型矯正装置(インビザライン)は1998年にFDA(米国食品医薬品局)により医療機器として認証を受けています。
マウスピース型矯正装置(シュアスマイル)は2018年にFDA(米国食品医薬品局)により医療機器として認証を受けています。
医薬品副作用被害救済制度の対象外であること
マウスピース型矯正装置(インビザライン/シュアスマイル)は完成物薬機法対象外の矯正装置であり、承認薬品を対象とする医薬品副作用被害救済制度の対象外となる場合があります。